Lahir ing kulawarga anak sing cacat cacat wiwit isih durung kasunyatan manawa pasangan enom ora bakal bisa nglairake anak sing sehat. Kanggo njupuk anak sampeyan menyang kulawarga utawa menehi munggah iku prakara kalbu lan dihormati kabeh. Ora saben ibune sing wis mboyong bayi dheweke ing sangisore sangisore sangang sasi, ngalami rasa nyeri nelangsa, bakal bisa nglirwaaken anak kasebut, ora kira apa lair dheweke.
Saka cacat congenital janin, sayang, ora ana sing kekebalan. Apa wae cara sing sehat ing mangsa ngarep para wong tuwa ora mimpin, dheweke uga gugur ing grup risiko. Miturut statistik, babagan 5% bocah sing cacat lan cacat dilahirake ing donya.
Iku adhedhasar ing ndhuwur, dokter nyoba kanggo nyedhiyani kulawarga paling enom karo informasi sing paling lengkap babagan anak sing dikarepake. Tugas utama dokter modern yaiku kanggo ngenali penyakit bawaan janin, kanggo nemtokake prospek pembangunane.
Malformations saka janin iku kongenital lan angsal ing proses pembangunan intrauterine. Diagnosa malformasi janin iku angel banget, amarga dheweke bisa ditemokake ing wujude. Diagnostik iki ditangani dening spesialis ing ngisor iki: obstetricians, genetics, neonatologists.
Penyakit mudhun. Penyakit kromosom iki ora umum, amarga sindrom Down dilahirake ing 1 bayi saka 800. Sindrom Down didhasarake anomali ing set kromosom. Alasan kasebut durung ditetepake kanthi lengkap - kanthi pangembangan endhog sing wis dibuahi ing pasangan kaping 21 ngenteni tinimbang 2 kromosom - 3. Wong sing nandhang sindrom Down nandhang demensia lan kelainan fisik. Lan, wong wadon sing luwih lawas, dheweke wis duwe risiko nduwe bocah cilik karo sindrom Down.
Phenylketonuria. Iki minangka penyakit heredit sing ditondoi dening kelainan mental lan nglanggar pangembangan fisik. Penyakit kongenital iki digandhengake karo ngganti asam amino ing fenilalanine. Penyakit iki dideteksi kabeh bayi ing dina 5 dina. Yen penyakit kasebut bisa ditemokake, bayi kasebut diwenehi diet khusus sing ora bakal ngidini penyakit iki bisa berkembang.
Hemophilia. Penyakit kongenital iki ditularaké saka ibu marang anak lanang. Manifestasi kasebut minangka koagulasi getih, tambah getihen.
Saliyane iku, propagate saka janin sing asring banget dumadi ing tahap awal ngandhut, yèn janin kena pengaruh saka macem-macem faktor ngarepan, contoné, radiasi (sinar X), panggunaan obat tanpa resep dokter (utamané mbebayani kanggo njupuk obat ing wulan pisanan), ngombé, , kontak karo bahan beracun.
Uga, cacat congenital janin kalebu: cacat jantung, driji ekstra lan driji sikil, lip "hare", dislokasi hip.
Kulawarga sing beresiko duwe anak karo cacat cacat:
- kulawarga karo penyakit herediter;
- kulawarga kanthi anak cacat cacat;
- kulawarga sing isih bayi utawa keguguran;
- Kulawarga sawise 40 taun.
Obat modern nduweni cara kanggo diagnosa malformasi bawaan janin ing tahap wiwitan. Ing wektu ngandhut nganti minggu ke-13, ultrasonik rampung kanggo ngenali sindrom Down ing janin. Nganti minggu ke-24, tes getih wanita ngandhut kanggo malformasi janin dijupuk. Antarane minggu ke-20 lan ke-24 kehamilan nyebabake ultrasonik sing jero, ing ngendi perkembangan otak, pasuryan, jantung, ginjal, ati, anggota awak janin wis dicek.