Yen wutah sing gedhe banget ing bocah kasebut diiringi kanthi cepet kanthi cepet, gangguan seksual, penyakit sing kerep ditularake, banjur wong tuwa kudu ngupayakake pitulungan. Tanpa anané gejala kasebut, ing kasus-kasus sing paling umum, ora perlu kuwatir babagan perkembangan bocah kanthi cepet.
Percepatan konstitusi pertumbuhan anak
Dina iki, bocah-bocah asring duwe akselerasi konstitusional, kajaba kanggo wong sing dhuwur. Ing bocah kasebut periode pubertas diwiwiti awal, wutah lan matengake balung wis cepet. Konstituen dhuwur banget kanthi proporsional, padha ora nandhang tekanan saka intrakranial.
Wutah cepet bisa nyebabake bobot keluwihan ing umur prepubertal, nanging iki minangka fenomena sauntara. Ing kasus iki, bocah-bocah tuwuh dhuwur, nanging ora ana raksasa.
Anak Gigantism
Yen bocah nduweni hormon pertumbuhan kanthi keluwihan wilayah, banjur gigantism berkembang, lan wong diwasa berkembang acromegali, nanging kanthi gigantism, gejala acromegali bisa, sing sawise penutupan epifite njupuk wujud luwih jelas.
Hormon pertumbuhan sing akeh banget asring nandhang perkembangan bocah kasebut kanthi cepet, utamane ing proses-proses sing ngrangsang aktivitas bagian hipotalamus-pituitari (ditransfer encephalitis, hidrosefalus). Gigantism ing kasus iki berkembang tanpa umur, nanging sing paling kerep akselerasi wutah diamati ing bocah-bocah ing sekolah sadurunge utawa sekolah. Anak kasebut gampang kesel, resistensi kanggo infeksi diturunake, musculine kurang dikembangake, kanthi pemeriksaan sing ati-ati sampeyan bisa ndeleng karakter acromegaloid, lan ora katon angka kasebut.
Kurang gigantisme pituitari. Penyebab pangembangan pituitary gigantism biasane adenoma eosinofil, kurang kerep karo tumor hipotalamus.
Ing sawetara kasus, acromegaly lan gigantism mulai minangka kelainan hypothalamic sing nyebabake hiperplasia lan hypertrophy, sing bisa nimbulaké pertumbuhan tumor kaya somatotropic. Ing sawetara kasus ing periode pubertal dadi bukti yen bocah wis nyepetake pertumbuhan, nanging kadhangkala bisa dideleng nalika umur lima taun. Akibaté, wutah bisa nganti 250 utawa luwih sentimeter.
Biasane pertumbuhan sing ora normal wis dicedhaki dening bocah-bocah sing duwe pembangunan seksual sing durung rampung, nanging ora dadi raksasa, amarga penutupan awal zona pertumbuhan (sawise penutupan, wutah mandheg).
Pasien sing dhuwur sing ora ditangani kanthi hipogonadisme, thyrotoxicosis, uga pasien arachnodactyly (Marfan syndrome) sing ditondoi dening gejala klinis saka penyakit kasebut, ing pasien kasebut tingkat hormon pertumbuhan normal normal.
Penyebab perkembangan sindrom Clinfelter yaiku penyimpangan kromosom kanthi anané kromosom X ekstra. Ing lanang dhuwur kanthi sikil lan tangan sing dawa banget, bocah cilik, fisik sing rapuh, lan mengko obesitas. Sindrom Clainfelter duweni ciri khas - hypoplasia zakar lan testis. Ciri seksual sekedhik ora nyenengake, ing sawetara kasus ginekomastia diamati, rambut ditularake liwat gambar wanita.
Ing pasien kasebut, ana lag ing perkembangan mental, iki dijelasake dening kromosom ekstra X.
Sotos sindrom (gigantism cerebral), ora kaya pituitary gigantism, luwih kerep ditemoni, lan ditemoni kanthi cepet, nanging ing serum tingkat somatotropin tetep normal, lan data nuduhake yen penyebab patologi iku kelainan otak.
Saklawase 4-5 taun, bocah kasebut mundhak cepet, lan bocah kasebut maneh mundhak normal. Periode pubertal wiwit sethithik sadurungé utawa ing istilah biasanipun. Ing pasien kasebut, ana sikil gedhe lan sikat kanthi lapisan lemak subkutan sing kandel. Ana lag pikiran ing perkembangane. Ing endhas wangun dolichocephalic gedhe, rahang ngisor njedhul maju, mlayu ora kakehan, mata katon akeh, pasien kaku, koordinasi gerakan diganggu.