Metodhe panelitèn modhèrn bisa nemtokake kaséhatané ing tingkat kromosom - sanajan ing rahim ibu. Apa kaluwihan diagnosis pranatal, apa tegesé resiko kanggo kesehatan ibu lan bocah sing durung lahir? Sinau antenatal babagan bayi mangsa ngarep bakal ngidini ibu yakin yen bayi iku sehat.
Pemeriksaan pranatal wanita hamil
Sembarang kulawarga sing dikarepake anak ana ing alangan lan ragu. Kanggo ngilangi wong-wong mau, kanggo nyukupi kabutuhan wong tuwane, screening prenatal bisa ditindakake kanthi cepet lan dilakoni kanthi sengaja. Apa iku? Kanggo dokter, tembung "prenatal" diarani "prenatal". "Screening" asal saka basa Inggris kanggo layar lan diterjemahake minangka "ngayahi". Cara diagnosa iki wis digunakake ing donya suwene 25 taun kepungkur. Inti yaiku kanggo milih saka jumlah wanita sing ngandhut saben wong sing butuh survey pranatal sing luwih jero. Ing tingkat kromosom, cara iki ngidini sampeyan nemtokake: apa kondisi kesehatan bayi sampeyan bayi? Screening utamane kanggo nyegah patologis kongenital sing paling umum: Penyakit mudhun, cacat tabung saraf (hydrocephalus, hernia tali tulang belakang, dll.), Cedera dinding perut anterior, penyakit jantung kongenital, ginjal, lan kelainan kurang kerep banget si fetus. Kenapa penyakit Down muncul pisanan ing daftar iki?
Amarga ing bocah-bocah sing sepisanan paling kerep ana, frekuensi ing Ukraina lan Rusia minangka salah siji kasus kanggo 750 - 800 lair. Sinau antenatal babagan mangsa bayi mbantu nglawan penyakit kasebut ing tahap awal.
Sembarang wanita ngandhut sing peduli karo pitakonan: Apa anakku sehat? Ngandhut, sengaja nolak intervensi ing awak - lan duwe lan bocah, utawa wong-wong sing ora ngganggu kandhutan, sanajan ana kelainan serius ing kesehatan bayi.
Paling nglanggar pangembangan bayi durung bisa ditemokake mung sawise 11 minggu ngandhut.
Nalika ngleksanakake pemeriksaan ing trimester pisanan (nganti 14 minggu), akurasi diagnostik kira-kira 90%, lan ing kaloro (15-16 minggu) - 60%.
Supaya bisa verifikasi anané kerusakan fungsi kromosom sajroning bocah, prosedur invasif kudu dilakokaké kanthi cepet (cara kanggo diagnosa sing luwih lengkap, kalebu intervensi medis ing ibu lan anak), tanpa asil panalitiyan. Asile normal ora njamin 100% kanggo lair saka bayi sing sehat. Kenapa sampeyan butuh komputer pitungan?
Evaluasi asil pra-babagan natal ing mangsa bayi lan skrining tanpa perhitungan komputer risiko kelahiran karo kelainan kromosom ora informatif. Sayange, sawetara pasien njupuk tes ing laboratorium lan teka menyang dhokter kanthi asil tanpa ngitung resiko. Kahanan kaya mengkono, iku ora mungkin kanggo netepake yen ibu wis beres.
Lan ora mbebayani?
Metode screening lan prenatal sinau babagan bayi mangsa iku pancen aman riset. Screening ditindakake ing wektu sing beda nalika meteng. Saiki, wis ditemtokake kanthi jelas yen screening prenatal kanggo penyakit kromosom ing trimester kawitan meteng paling efektif, saka 11 nganti 14 minggu. Miturut cara kasebut, umur gestasional kudu dievaluasi ora saka tanggal sing diarep-arep ing konsepsi, nanging saka dina pisanan sasi pungkasan. Kabeh indikator layar dilebokake ing program komputer khusus, sing uga kalebu umur wanita, bobot, riwayat pregnancies sadurunge lan babaran. Sawise iki, program komputer ngitung risiko individu ngalami anak karo kelainan kromosom. Lan yen dhuwur, para dokter bisa nyaranake cara sing luwih akurat kanggo nemtokake kromosom saka janin: biopsi villa chorionic, amniosentesis karo cairan amniotik lan cordocentesis (ing kasus iki, mriksa getih umbilical cord ing bayi).
Apa cara diagnosa lan prenatal sinau babagan bayi sing dipilih?
Sinau chorion villa (plasenta mangsa). Iki ditindakake wiwit 10 minggu ngandhut. Ngidini kanggo nemtokake ngarsane / ora ana penyakit ing tahap awal. Risiko dhuwur aborsi (2 - 3%). Pasien kanthi risiko dhuwur ngalami anak karo kelainan kromosom.
Amniosentesis Diagnostik
Iki ditindakake ing 16-17 minggu ngandhut. Sel-sel janin "ngambang" ing cairan amniotik diteliti. Prosedur iki paling aman kanggo ngreksa meteng, risiko aborsi ora ngluwihi 0.2%. A wektu sing cukup suwe. Butuh 2-3 minggu kanggo entuk asil.
Pasien kanthi risiko rata-rata duwe anak karo kelainan kromosom.
Sing dianjurake cordocentesis
Test getih janin. Wis ora luwih awal saka 20 minggu. Efisiensi kanggo ngasilake asil optimal sanajan isih ing tahap pungkasan. Mulane, risiko komplikasi sing dhuwur ora bisa digunakake. Ibu-ibu kanthi risiko dhuwur ngalami anak kanthi kelainan kromosom.
Carane mbebayani yaiku intervensi invasif lan studi prenatal saka bayi mangsa kanggo ibu lan bayi?
Kathah pasinaon ngenali keamanan prosedur kasebut, sauntara dhokter kasebut nduweni kaluwihan lan ora ana contraindications ing wektu sinau. Yen, nalika meteng, ana komplikasi, dokter ora gelem nindakake manipulasi.